Descriptif de la mission
Dans le cadre d’un projet de modernisation de supervision industrielle, un acteur majeur du secteur pharmaceutique recherche un consultant Commissioning / Qualification / Validation pour intervenir sur la migration d’une supervision Wonderware d’une version 2006 vers la version 2019.2.
La mission porte sur des systèmes automatisés critiques et vise à améliorer l’intégrité des données ainsi que la conformité réglementaire des installations.
Le consultant prendra en charge 2 systèmes automatisés parmi les 4 concernés et interviendra en coordination avec un second consultant affecté aux autres systèmes.
- Les principales responsabilités :
- Participation aux phases de FAT.
- Rédaction et exécution des protocoles QI / QO.
- Suivi de l’exécution des tests sur systèmes automatisés.
- Production et mise à jour de la documentation de qualification associée.
- Contribution à la conformité réglementaire du projet.
Critères requis
Expérience : 2 à 3 ans en commissioning / qualification / validation.
Expérience avérée sur :
- Systèmes automatisés et/ou supervision industrielle.
- Rédaction et exécution de protocoles QI / QO.
Bonne compréhension des environnements réglementés.
Rigueur documentaire et capacité à suivre l’exécution terrain.