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Chargé de projet validation Contrôle Qualité

Descriptif de la mission

Vos principales missions :

Projets analytiques : Participer au transfert, à la validation ou la co-validation des nouvelles méthodes analytiques:
• Rédaction des protocoles et rapports,
• Réalisation des analyses, interprétation des résultats,
• Rédaction des méthodes de routine associées,
• Mettre à disposition des techniciens des méthodes analytiques validées et les maintenir à jour périodiquement,
• Assurer la communication des résultats entre le laboratoire et les différents interlocuteurs projet interne,
• Participer d’un point de vue analytique aux projets de nettoyage des équipements de production

• Gérer les flux et outils de laboratoire :
• Maintenir à jour la documentation (Procédures, modes opératoires, fiches de contrôle, fiches de spécification…),
• Assurer la veille réglementaire liée aux méthodes du laboratoire

• Participer à l’Amélioration Continue/Qualité :
• Réaliser les CAPA,
• Investiguer sur les déviations et contribuer à la résolution des déviations analytiques.

Critères requis

Les atouts pour réussir :
• Vous êtes titulaire d’un diplôme de niveau Bac+3 à Bac +5 en chimie analytique.
• Vous bénéficiez d’au moins 3 ans d’expérience sur un poste similaire en laboratoire de chimie ou contrôle qualité, dans le domaine de la chimie fine ou pharmaceutique.
• Vous avez une bonne connaissance de la validation analytique des méthodes et des BPF.
• Rigoureux, vous justifiez de bonnes capacités rédactionnelles. De plus vous appréciez travailler en mode projet. Des bonnes capacités relationnelles, vous permettront de collaborer avec les clients et les équipes transverses du Groupe.
• Un niveau d’anglais technique/professionnel est requis pour ce poste.

• La connaissance du logiciel Empower serait un plus.

• Esprit d’équipe, rigueur, autonomie, sens de l’organisation.
Travail posté 2*8